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免疫T細胞用(yong)生物力“釣”出(chu)腫瘤細胞
2020-02-28 19:17:35來源︰科技日報(bao)編輯︰

免疫治療(liao)通過激活免疫T細胞的功能,可特異型性識別並(bing)消滅(mie)腫瘤細胞。探析免疫T細胞表面受體對腫瘤細胞上新抗原的識別機(ji)制,是免疫學領域的研究難點。

21日,記者從浙(zhe)江(jiang)大學了解到,該校(xiao)醫學院陳偉(wei)教授課題組聯合xian)zhong)科院生物物理研究所婁(lou)繼忠團(tuan)隊在(zai)國際期刊《分子細胞》發(fa)表最新研究成(cheng)果,揭示了T細胞表面受體精準特異性識別非我抗原的分子機(ji)制,為(wei)尋找腫瘤新抗原以(yi)及基(ji)于新抗原的T細胞免疫治療(liao)提供(gong)了基(ji)礎理論和技術支持。

早在(zai)2014年,陳偉(wei)教授便發(fa)文指出(chu)︰TCR與激動型的抗原分子之間會產(chan)生特異性相互(hu)作用(yong),且生物力可以(yi)增(zeng)強這份作用(yong),從而放(fang)大“自(zi)我”與“非我”抗原之間的差別。

此(ci)次研究中(zhong),陳偉(wei)帶領團(tuan)隊對這個過程中(zhong)的分子機(ji)制進行了深入挖掘(jue)。他們(men)發(fa)現(xian),T細胞通過TCR分子與“非我”抗原相互(hu)作用(yong)後,生物力促使“非我”抗原的構(gou)象發(fa)生變化(hua)並(bing)與TCR形成(cheng)“逆鎖(suo)鍵(jian)”,TCR與非我抗原“粘貼”更加(jia)緊密(mi)且相互(hu)作用(yong)增(zeng)強;同(tong)時,對于“自(zi)我”抗原,不發(fa)生上述(shu)構(gou)象變化(hua)。

“這個生物力,就好像釣魚(yu)時給魚(yu)竿的一(yi)個拉力——一(yi)拉魚(yu)竿,魚(yu)與魚(yu)鉤(gou)更加(jia)吃緊。”陳偉(wei)介紹,在(zai)不加(jia)力的na)榭魷攏ldquo;自(zi)我”與“非我”抗原與TCR的結合時間差不多;但是在(zai)加(jia)力的na)榭魷攏ldquo;非我”抗原與TCR的結合時間要長出(chu)十幾倍。生物力通過引發(fa)抗原呈(cheng)遞分子的構(gou)象變化(hua),多部級聯放(fang)大“自(zi)我”和“非我”抗原的差別,幫助TCR實(shi)現(xian)精準的“非我”抗原識別。

陳偉(wei)表示,研究結果對未來新生抗原的精確預測、新興免疫治療(liao)藥物的開發(fa),以(yi)及優化(hua)疾病臨床免疫治療(liao)方案均有(you)推動作用(yong)。(記者江(jiang)耘 實(shi)習(xi)生洪恆飛 通訊員柯溢能)

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